Etoricoxib Ab 60mg Filmomh Tabl 98 X 60mg

Welke stoffen zitten er in dit middel?  De werkzame stof in dit middel is etoricoxib.

Elke filmomhulde tablet bevat 30, 60, 90 of 120 mg etoricoxib.

 De andere stoffen in dit middel zijn Tabletkern: microkristallijne cellulose (E460), calciumwaterstoffosfaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat (E470b) Tabletomhulling: polyvinylalcohol (E1203), titaandioxide (E171), glycerolmonostearaat (E471), indigokarmijn aluminiumlak (E132) [alleen voor 30 mg, 60 mg en 120 mg], geel ijzeroxide (E172) [alleen voor 30 mg, 60 mg en 120 mg], talk (E553b), natriumlaurylsulfaat

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u één van de volgende verschijnselen krijgt, moet u met Etoricoxib AB stoppen en direct uw arts raadplegen (zie rubriek 2 Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?):  u wordt kortademig, krijgt pijn op de borst of gezwollen enkels, of deze worden erger  de huid en ogen worden geel (geelzucht) – dit wijst op leverproblemen  hevige of aanhoudende maagpijn of uw ontlasting wordt zwart  een allergische reactie, waaronder mogelijk huidproblemen zoals zweren of blaren, of zwelling van gezicht, lippen, tong of keel waardoor ademen moeilijk kan worden.

De volgende termen worden gebruikt om aan te geven hoe vaak bijwerkingen gemeld zijn. Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers) Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen tijdens behandeling met Etoricoxib AB:

Zeer vaak:  maagpijn

Vaak:  droge tandholte (ontsteking en pijn na het trekken van een tand of kies)  zwelling van de benen en/of voeten door vochtophoping (oedeem)  duizeligheid, hoofdpijn  hartkloppingen (snelle of onregelmatige hartslag), stoornis in het hartritme (aritmie)  verhoogde bloeddruk  piepende ademhaling of kortademigheid (bronchospasme)  verstopping, winderigheid, maagwandontsteking (gastritis), zuurbranden, diarree, spijsverteringsstoornissen (dyspepsie)/maagklachten, misselijkheid, overgeven, ontsteking van de slokdarm, zweertjes in de mond  veranderingen in de uitslagen van bloedonderzoek voor uw lever  blauwe plekken  zwakheid en vermoeidheid, griepachtige ziekte

Soms:  gastro-enteritis (maag-darmontsteking/buikgriep), bovenste luchtweginfectie, urineweginfectie

 veranderingen in uitslagen van laboratoriumonderzoek (vermindering van rode en witte bloedcellen, vermindering van bloedplaatjes)

 overgevoeligheidsreactie (een allergische reactie waaronder netelroos, die zo ernstig kan zijn dat u direct medische zorg nodig heeft)

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?  U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  U bent allergisch voor niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder aspirine en COX-2-remmers (zie rubriek 4. Mogelijke bijwerkingen).  Als u momenteel een zweer of bloeding in uw maag of darmen heeft.  Als u een ernstige leverziekte heeft.  Als u een ernstige nierziekte heeft.  Als u zwanger bent of mogelijk zwanger kunt zijn of als u borstvoeding geeft (zie 'Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid').  Als u jonger dan 16 jaar bent.  Als u een darmziekte met ontstekingen heeft, zoals de ziekte van Crohn, darmontstekingen met zweren (colitis ulcerosa) of dikkedarmontsteking (colitis).  Als u een hoge bloeddruk heeft die met behandeling niet voldoende onder controle is (overleg met uw arts of verpleegkundige als u niet zeker weet of uw bloeddruk voldoende onder controle is).  Als uw arts hartproblemen heeft vastgesteld, waaronder hartfalen (matige of ernstige vormen), angina pectoris (pijn op de borst).  Als u een hartaanval, bypass-operatie, perifeer arterieel lijden (slechte bloedcirculatie in benen of voeten door nauwe of geblokkeerde slagaders) heeft gehad.  Als u een vorm van beroerte (waaronder een lichte beroerte of TIA (transient ischemic attack)) heeft gehad. Etoricoxib kan een geringe verhoging van het risico op een hartaanval of beroerte geven en mag daarom niet worden gebruikt door mensen die al hartproblemen of een beroerte hebben gehad.

Als u denkt dat een van de bovenstaande punten op u van toepassing is, neem de tabletten dan niet in tot u uw arts heeft geraadpleegd.